Интерлейкин 28B (П);1600.00 Заключение медицинского генетика (П);1600.00 Мутации в гене EGFR (П);8800.00 Мутации в гене c-KIT (П);9340.00 Мутации в гене PDGFRa экзоны 14,18 (П);9630.00 Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале (П);9700.00 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале (П);9700.00 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале (П);9700.00 Мутация PIK3CA (экзон 9 и 20) (П);9700.00 Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале (П);9700.00 Пропуск 14 экзона гена MET в ткани опухоли (П);7200.00 Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu) в тканевом материале (П);8200.00 Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT) (П);7650.00 Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG) (П);10500.00 HLA типирование (II класс) (П);7400.00 Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) (П);7200.00 Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2) (П);12100.00 Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) (П);11900.00 Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA) (П);9850.00 Комплексное исследование при раке желудка (микросателлитная нестабильность, HER2) (П);9850.00 Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI) (П);9850.00 Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме (П);9850.00 Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях (П);9850.00 Мутации в гене MET (амплификация и skipping) (П);7950.00 Кариотипирование (П);5500.00 Кариотипирование с выявлением аберраций (П);6200.00 Кариотипирование (с выявлением аберраций и фотографией хромосом) (П);6200.00 Кариотипирование (с фотографией хромосом) (П);6200.00 Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование) (П);6450.00 Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды) (П);6450.00 Анализ микроделеций при азооспермии (локусы AZFa, AZFb, AZFc) (П);4450.00 Выявление дефектов фолатного цикла (гены MTHFR, MTR, MTRR) (П);4450.00 Выявление мутаций в генах свертывающий системы (по 5-ти параметрам) (П);4400.00 Выявление мутаций в генах свертывающий системы (факторы V, II) (П);2650.00 Анализ носительства частых мутаций, гены - CFTR,PAH,SMN1,GJB2 (П);11250.00 ДНК-диагностика синдрома Жильбера (П);3520.00 Адреногенитальный синдром (с заключением) (П);6900.00 Анализ некоторых нарушений детерминации пола (SRY, AMEL) (П);6900.00 Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (П);4200.00 Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы (П);4200.00 Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (П);6950.00 Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH) (П);9900.00 Предрасположенность к раку молочной железы (П);9100.00 Диагностика предрасположенности к раку предстательной железы (П);9100.00 Анализ мутаций гена гемохроматоза (П);5900.00 Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ) (П);8450.00 Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (185delAG, 6174delT) (П);1720.00 Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера) (П);1750.00 Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета (П);3670.00 Неалкогольная жировая болезнь печени (I148M в гене PNPLA3) (П);3760.00 Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров) (П);21300.00 Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) (П);1680.00 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) (П);1470.00 BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) - t(9/22) (количественно) (П);11200.00 Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3) (П);9550.00 Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (П);4950.00 Генотипирование при лактазной недостаточности (П);1860.00 Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии (П);6200.00 ТЕСТ НА РОДСТВО "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ" (П);19400.00 Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) (П);7900.00 Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) (П);7950.00 Гепсидин 25 при нарушении всасывания железа (П);4200.00 Молекулярно-генетическое исследование гена LDLR при семейной гиперхолестеринемии (П);9500.00 Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL (П);8800.00 Молекулярно-генетическое исследование гена APOB при семейной гиперхолестеринемии (П);3900.00 Полногенное молекулярно-генетическое исследование при болезни Фабри (ген GLA) (П);8500.00 Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB) (П);6850.00 Молекулярно-генетическое исследование гена PCSK9 при семейной гиперхолестеринемии (П);7850.00 Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) (П);2450.00 Определение чувствительности рецептора витамина D (П);1300.00 Полигенная форма атеросклероза (П);4790.00 Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии (П);4900.00 Выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии (П);4800.00 Хромосомный микроматричный анализ (П);22300.00 Установление отцовства (мазок) (П);10100.00 Генотипирование 11 мутаций гена CYP21A2 при врожденной гиперплазии коры надпочечников (классические формы) (П);6950.00 Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей (П);6950.00 Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test 21" (П);21450.00 Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test Light" (П);22490.00 Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test Medium" (П);25350.00 Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test" (П);26650.00 Биомаркеры рака простаты: PCA3 и TMPRSS2-ERG (П);5120.00 Мутации в гене KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146) (П);5120.00 Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS (П);5120.00 Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI) (П);5120.00 ДНК-профилирование мобилизованных и их родственников;9800.00 ДНК-профилирование мобилизованных и их родственников (срочное) (П);13500.00 Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN (П);4600.00 Детекция дупликации/делеции гена РМ22 при болезни Шарко Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (П);11900.00 Лактазная недостаточность взрослых LCT (П);2260.00 Лактазная недостаточность LCT (П);1670.00 Хорея Гентингтона, IT15 (П);4650.00